12月8日，西藏藥業(yè)（600211.SH）披露一則關(guān)于公司產(chǎn)品新活素被繼續(xù)納入國家醫(yī)保藥品目錄的公告。據(jù)12月7日國家醫(yī)保局及人力資源和社會保障部發(fā)布的《國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄（2025年）》，公司全資子公司成都諾迪康生物制藥有限公司生產(chǎn)的注射用重組人腦利鈉肽（商品名：新活素）持續(xù)被納入醫(yī)保目錄，并由此前協(xié)議期內(nèi)談判藥品部分調(diào)整至常規(guī)目錄。

值得關(guān)注的是，據(jù)醫(yī)保目錄相關(guān)規(guī)則，藥品由“協(xié)議期內(nèi)談判藥品”轉(zhuǎn)入常規(guī)目錄部分，意味著其醫(yī)保身份由需周期性談判續(xù)約的“協(xié)議藥”，轉(zhuǎn)為長期穩(wěn)定納入醫(yī)保目錄的“常規(guī)乙類藥”。對于企業(yè)而言，未來無需再面臨頻繁的協(xié)議期降價博弈。

具體至產(chǎn)品本身，公告介紹，新活素是公司自主研發(fā)的國家生物制品一類新藥，作為治療急性心衰的基因工程藥物，能快速改善心衰患者的心衰癥狀和體征，提高患者的生存質(zhì)量，并降低患者的心衰住院治療費用和縮短住院時間。同時，該藥品技術(shù)指標國際領(lǐng)先，對公司在基因工程藥物領(lǐng)域研發(fā)、生產(chǎn)具有較強指導(dǎo)意義。

依托良好的臨床價值，新活素不僅得到市場的廣泛認可，也成為公司的業(yè)績支柱。公告指出，該產(chǎn)品2024年銷售量達700.83萬支，銷售收入24.33億元；2025年上半年銷售量416.72萬支，銷售收入14.56億元。據(jù)悉，相較龐大的心衰市場，目前新活素滲透率并不高，后續(xù)仍有較大的增長空間。而轉(zhuǎn)入常規(guī)目錄后，更穩(wěn)定的價格，也將進一步強化公司長期業(yè)績增長的預(yù)期。

不僅限于新活素，參股公司晨泰醫(yī)藥旗下新藥“Zorifertinib”（佐利替尼）也首次被納入醫(yī)保目錄，談判協(xié)議有效期為2026年1月1日至2027年12月31日。據(jù)了解，佐利替尼是全球首款專門面向伴中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）轉(zhuǎn)移的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）開展注冊臨床試驗并取得顯著成果的藥物，也是目前唯一明確采用非血腦屏障外排蛋白底物設(shè)計的表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）。作為非小細胞肺癌領(lǐng)域臨床價值突出的新藥，在納入醫(yī)保后，其臨床價值有望在商業(yè)層面加速兌現(xiàn)。